氟/氯离子的腐蚀机理及系统处理方案:在线氯离子

1、强溶解性:氟、氯是卤族元素在线氯离子 ,其离子的溶解力超强,很难形成沉淀,意味着含离子的水会随着反复循环利用而形成高浓度氟、氯溶液,腐蚀性也随着离子浓度的增加而增加;

2、强渗透性:氟离子具有极小的离子半径在线氯离子 ,因此具有很强的物理、化学渗透性,可穿透普通防腐材料、金属氧化膜直达被保护物表面形成腐蚀;

3、强去极化性:“极化”就是指电极反应的阻力,极化现象的本质:电极过程存在某些较缓慢步骤,限制了电极反应速度在线氯离子 。常见的极化有:金属在腐蚀过程中形成致密的氧化膜、钝化膜。“去极化”则是破坏或阻止减缓电极反应发生,使腐蚀加剧。氟离子因其具有小的离子半径渗透力强,作为卤素氟离子几乎可以与所有金属发生化学反应,生成产物大多为可溶性卤盐,这些可溶性卤盐在溶液中电离又形成氟离子。

4、难以去除性:因氟离子的强溶解性很难去除氟离子,因此氟离子在真实的腐蚀过程中除了显示酸性外,还具有类似不可消耗的腐蚀催化剂作用,氟离子浓度越高腐蚀速率越大在线氯离子

因此在一些系统中,尤其是含HF的系统中,其换热器采用碳化硅板式换热器,压力较大是,在端板出出现泄露,HF进入载冷剂系统,在日常检测时首先会发现载冷剂的PH值降低,多次添加碱调配后,效果不见好转,会持续性酸化在线氯离子 。这种情况应取样检测系统F离子的浓度,再结合实验室调配增效剂添加,当浓度超过一定的限制后,增效剂也会随之失效。因此HF系统,或含F离子系统,载冷剂发生PH值降低后,首先要检测F离子含量,再确定调整方案,若超过限制,只能更换载冷剂。

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